近日，由四川省干细胞技术与细胞治疗协会牵头起草，成都锦欣博悦生物科技有限公司参与编写的《人源干细胞库建设与管理规范 》地方标准由四川省市场监督管理局批准正式发布，并自2024年12月29日正式开始实施。

2025 年 6 月 6 日 13 时 32 分，北京大学人民医院黄晓军院士团队为一名急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者完成了 “艾米迈托赛注射液” 注射，标志着我国首款干细胞药物正式进入商业化临床应用阶段。

近日，《中国（四川）自由贸易试验区对标领航行动实施方案》正式发布。

2025年1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。

3月5日发布的《政府工作报告》明确提出，要“因地制宜发展新质生产力，加快建设现代化产业体系”，并且强调“培育壮大新兴产业